1、體外質(zhì)量一致性評價(jià):參比制劑選擇、被仿品與自制品體外溶出曲線(xiàn)比對、制劑工藝優(yōu)化協(xié)助、制劑質(zhì)標準提升、原料藥質(zhì)量比對與評估、原料藥質(zhì)量標準提升

2、體內質(zhì)量一致性評價(jià):臨床試驗基地推薦、生物樣本分析、臨床CRO服務(wù)推薦

3、生物樣品分析:小分子藥物生物樣本分析、動(dòng)物血液等生物樣品分析、人體血液等生物樣品分析、申報寫(xiě)服務(wù)